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江蘇恒盛藥業(yè)有限公司（以下簡稱“恒盛藥業(yè)”），創(chuàng)建于2002年9月，由張家港市恒昌投資發(fā)展有限公司和江蘇瑞華投資發(fā)展有限公司投資組建的有限責任公司，于2018年10月份，被和鼎（南京）醫(yī)藥技術有限公司全資收購，現為其全資子公司。恒盛藥業(yè)現有員工261人，法定代表人為營海平，為企業(yè)主要負責人，生產負責人為康先祿，技術負責人為陸清，安全總監(jiān)/分管安全負責人為劉劍峰；恒盛藥業(yè)成立了安委會及安全部為安全管理機構，夏利平、顧曉宇、李明、汪玉保、何濤、冷小華、吳曉燕為專職安全生產管理人員，劉劍峰、李明、吳曉燕是注冊安全工程師，夏利平、顧曉宇、李明是化工工程中級工程師。恒盛藥業(yè)的“年產5.1噸生物醫(yī)藥活性成分項目”是《張家港保稅區(qū)2021年度第一次化工建設項目審批前聯合會商會議紀要》通過的，批文號為“張保化審批〔2021〕1號”。建設項目已于2021年5 月21日經張家港保稅區(qū)管理委員會審批立項，項目代碼：2105-320552-89-0l-740237，批文號：張保投資備〔2021〕165號。建設項目已于2023年1 月29日取得“關于江蘇恒盛藥業(yè)有限公司年產5.1噸生物醫(yī)藥活性成分項目安全條件審查的批復”，批文號：張保審批〔2023〕13號。于2023年6 月19日取得“江蘇恒盛藥業(yè)有限公司年產5.1噸生物醫(yī)藥活性成分項目安全設施設計審查的批復”，批文號：蘇應急項設計（危）字〔2023〕28號。于2023年9月25日進行《江蘇恒盛藥業(yè)有限公司年產5.1噸生物醫(yī)藥活性成分項目試生產方案》專家審查，并于2023年10月24日經專家組簽字確認通過，于2023年10月25日開始試生產。于2024年9月12日進行《江蘇恒盛藥業(yè)有限公司年產5.1噸生物醫(yī)藥活性成分項目安全設施竣工驗收報告》專家審查，并于2024年10月24日經專家組簽字確認通過。建設項目投資620萬元人民幣，其中安全投入205.5萬元人民幣。
項目建設內容：利用廠區(qū)已有的小規(guī)模生產廠（SSP車間）生產線等進行改造，不新增用地面積及建筑面積。通過改造，購置部分各類生產及輔助設備，主要有反應釜、離心機、高位槽、冷凝器、接收罐、干燥器、過濾器和泵等設備及配套的智能化系統(tǒng)等設施；水、電、氣等公用工程輔助設施及道路等其他室外工程依托現有；形成年產5.1噸生物醫(yī)藥活性成分（其中，艾氟康唑2t/a、泊沙康唑2t/a、鹽酸洛貝林0.lt/a和噴他佐辛1.0t/a）的產能。建設項目性質為改建項目。本次驗收評價對象是年產5.1噸生物醫(yī)藥活性成分項目，評價范圍包括建設項目生產裝置、倉儲設施、配套的公用工程及輔助設施，具體包括：小規(guī)模生產廠、丙類倉庫一、倉庫一、辦公樓、科研開發(fā)樓、廢水處理系統(tǒng)、危廢倉庫1、危廢倉庫2、危險品倉庫分區(qū)4（危廢倉庫3）等建構筑物及配套公用、輔助設施。
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